Нека помогнем за спасяването на Виктор - единственото дете на една майка

31.03.2014 10:36 34726

След дълги години стерилитет, в живота на едно семейство се появява като по чудо синът им Виктор. Щастието на младата майка, идващо от очичките на рожбата й, още на четвъртата му годинка постепенно преминава в тревога, а след това и в сблъсък с жестоката истина, че Вики е болен от рядка и нелечима болест– прогресивна мускулна дистрофия, форма на Дюшен, която е потвърдена и от проведените изследвания. Това е генетично увреждане, водещо до нарушение на структурата и функцията на мускулите на цялото тяло.

При формата на Дюшен липсва много важен протеин, наречен дистрофин . Когато е на четири, малкият Вики започва да проявява болестта. Не може да кляка, ходи клатушкайки се, не тича като неговите връстници и все по-често се оплаква, че е много уморен и постепенно се обездвижва. От няколко години е в инвалидна количка.

Единственото известно поддържащо лечение е рехабилитацията, а в България липсват клинични пътеки за мускулни дистрофии. Има една клинична пътека на три месеца за рехабилитация, а когато навърши 18 години, пътека ще бъде само една в годината. В страните с адекватна подкрепа и лечение, болните живеят до 40 години, а у нас това е до 18-20 години.

Думите са към края си, защото тези, които биха помогнали, надали трябва да бъдат убеждавани с много писане за хилядите дни на надежда и борба, част от живота на Вики и майка му. А че и днешният ден е такъв за тях, то в това можем да бъдем повече от сигурни.